國(guó)務(wù)院聯(lián)防聯(lián)控機(jī)制今日舉行新聞發(fā)布會(huì)，介紹疫情防控和疫苗接種有關(guān)情況。對(duì)于記者提出的霧化吸入式新冠疫苗的有效性和保護(hù)性問(wèn)題，中國(guó)疾控中心研究員、科研攻關(guān)組疫苗研發(fā)專(zhuān)班專(zhuān)家組成員邵一鳴表示，霧化吸入或者鼻噴疫苗是我國(guó)早期布局的五條新冠疫苗研究的技術(shù)路線(xiàn)之一，目前各有關(guān)研制單位正在按計(jì)劃開(kāi)展鼻噴或者霧化的新型疫苗的研制，已經(jīng)在做一二期臨床試驗(yàn)，收集研究數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析，適時(shí)組織專(zhuān)家論證，評(píng)價(jià)這種給藥方式的安全性和免疫原性，繼而在三期臨床試驗(yàn)或者緊急使用過(guò)程中，進(jìn)一步驗(yàn)證它的有效性。

邵一鳴介紹，由軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院陳薇團(tuán)隊(duì)和康希諾公司聯(lián)合研制的5型腺病毒載體的新冠疫苗的肌肉注射型已經(jīng)通過(guò)了國(guó)外的三期臨床試驗(yàn)驗(yàn)證，在我國(guó)獲批附條件上市，已經(jīng)在防疫工作中正式使用了。

“霧化吸入型的疫苗，只是前一個(gè)劑型的改進(jìn)，制劑配方都沒(méi)有改變，僅是給藥方式是使用霧化吸入的方式，來(lái)替代肌肉注射的方式。由廈門(mén)大學(xué)、香港大學(xué)和北京萬(wàn)泰公司研制的鼻噴減毒流感病毒載體新冠疫苗也已經(jīng)完成了一二期的臨床試驗(yàn)。目前，正在申請(qǐng)境外的三期臨床試驗(yàn)，以進(jìn)一步驗(yàn)證這種疫苗的有效性�！鄙垡圾Q說(shuō)。